Американські дослідники показали, що створені інженерним методом мозаїчні вакцини проти вірусу імунодефіциту людини (ВІЛ) набагато краще стимулюють імунну відповідь у порівнянні із існуючими вакцинами на основі якогось одного пептидного епітопу ВІЛ. Комбінування в одній вакцині декількох епітопів дозволило стимулювати сильнішу імунну відповідь. Вчені, які створили вакцину планують приступити до I фази клінічних досліджень протягом цього року.
Завдання створення вакцини проти ВІЛ ускладнюється тим, що вірусні антигени надзвичайно мінливі через мутації у вірусному геномі, більш того, ВІЛ - "чемпіон по мутаціях" серед усіх відомих біологічних об'єктів. Відповідно, одна із основних вимог, що ставляться до вакцин проти ВІЛ, полягає в тому, що вони повинні формувати імунну відповідь організму, розпізнаючи широкий спектр антигенів різних штамів вірусу імунодефіциту.
Попередні спроби створення вакцин проти ВІЛ полягали у включенні до їх складу антигенів на основі пептидних епітопів вірусу імунодефіциту, що відтворюють фрагменти поверхневих і внутрішніх білків вірусу імунодефіциту людини. Такі вакцини були здатні викликати однозначну імунну відповідь проти одного конкретного вірусного антигену і володіли малим потенціалом перехресної реактивності, тобто здатністю одного антитіла зв'язуватися із іншими антигенами. Такі вакцини розроблялися компанією Merck & Co. Inc. У 2007 році компанія Merck провалила II стадію клінічних досліджень подібної вакцини V520. У даний час ще одна вакцина, розроблена компанією GeoVax Labs Inc., проходить другу фазу клінічних досліджень. Щоб розширити імунну відповідь на різноманітні антигени ВІЛ, дослідники із Los Alamos National Laboratory створили алгоритм для синтезу пептидів, що складаються із комбінації 9 амінокислот, для виявлення "ідеального" пептиду, здатного викликати сильну імунну відповідь. Ця розробка була продовжена за участі Santa Fe Institute, і результатом спільної роботи стало створення мозаїчної вакцини, яка вже показала свою універсальність проти різних антигенів у експериментах на приматах.
У рамках цієї роботи на базі Beth Israel Deaconess Medical Center була протестована вакцина, на основі комбінації пептидних фрагментів антигенів HIV-1 gag, HIV-1 pol і HIV-1 env, яка показала ефективність проти широкого спектру штамів вірусу імунодефіциту. Друга дослідницька група отримала аналогічні результати, комбінуючи пептидні фрагменти антигенів HIV-1 gag і HIV-1 nef.
Однак експерти застерігають від надмірного ажіотажу навколо мозаїчних вакцин. Хоча вони і стимулювали широку імунну відповідь у приматів, але це не може бути остаточно достовірним тестом для вакцини проти ВІЛ, оскільки тварин не можливо інфікувати вірусом імунодефіциту людини і всі дослідження зазвичай проходять на моделях із використанням SIV (Simian Immunodeficiency Virus - вірусу імунодефіциту африканських мавп). У різних видів мавп віруси імунодефіциту трохи відрізняються, але всі вони за своєю структурою нагадують один із типів ВІЛ, а саме ВІЛ-2. Тобто, на думку деяких дослідників, клінічні дослідження на приматах повинні проходити із вакцинами, створеними на основі комбінування SIV-антигенів, і аж ніяк не HIV. Основна проблема використання SIV-моделі полягає в тому, що різні штами SIV можуть належати різним видам мавп, що значно знизить чистоту відповіді при комбінуванні їх пептидів. Але в той же час, деякі експерти, наприклад, Рік Кінг, віце-президент International AIDS Vaccine Initiative, вважає, що потрібно просуватися далі і замість тестування на SIV-моделі переходить на дослідження створених мозаїчних вакцин проти ВІЛ на людях. І саме це планують зробити розробники мозаїчної вакцини. Вони повідомили про вихід протягом цього року на І фазу клінічних досліджень вакцини проти ВІЛ, що ґрунтується на комбінації різних HIV-антигенів.
Вірогідно, дослідження будуть проходити в Center for HIV/AIDS Vaccine Immunology за підтримки фонду Bill & Melinda Gates Foundation, HIV Vaccine Trials Network і Eurovac (підрозділ sanofi-aventis Group).
Результи роботи опубліковані в Nature Medicine.

Ресурс: http://www.mma.ru/news/id58327