4 червня 2009

Набір із 50 генів може використовуватися для визначення 4 відомих форм раку грудей, що дозволяє онкологам передбачити найбільш ефективний вид терапії для кожного виду пухлини та індивідуалізувати лікування кожного пацієнта. Рак грудей – це генетична патологія тканини грудей, але всі типи раку грудей мають не однакові генетичні зміни. Метью Елліс, доктор медицини, кандидат наук, член центру вивчення раку при Вашингтонському університеті і лікарні Барнса-Джюіша (Сент-Луіс, штат Міссурі, США), а також його колеги проаналізували активність генів більше, ніж 1000 ракових пухлин для того, щоб визначити і перевірити генетичну сигнатуру кожного із чотирьох типів раку грудей. Хоча типи раку відрізняються тисячами генетичних відмінностей, дослідникам вдалося звузити список до 50 генів, які можуть визначити кожний із чотирьох типів раку грудей.
Типи пухлин раніше були визначені і відомі як, просвіт (люміналь) А, просвіт (люміналь) В, HER2-збагачений і базальний. Останні три типи асоціюються з несприятливим прогнозом. Інший геномний тест, що широко використовується в клінічній практиці, OncotypeDX, не визначає всі чотири типи пухлин.
Експерти у сфері вивчення раку грудей визначають також п’ятий тип, під назвою «нормальний». Набір із 50 генів також розпізнає і цей тип. Але дослідники виявили, що замість того, щоб бути п’ятим типом раку, він є індикатором того, що у зразку недостатньо клітин новоутворення для молекулярного діагнозу і що необхідно взяти новий зразок.
«Наш тест – це перший загальний молекулярний профіль базальних типів раку грудей» - повідомляє професор Елліс. «Це дуже важливе відкриття, так як рак грудей – найбільш агресивний вид раку, хоча і піддається хіміотерапії. Визначивши тип раку, ми можемо бути впевнені, що лікування буде підібрано правильно».
У цьому дослідженні вчені також порівняли ефективність свого методу аналізу і того, як пацієнти із раком грудей (133 людини) реагували на стандартну процедуру хіміотерапії. Вони визначили, що аналіз 50 генів дуже точний, а також виявляє схильність до хіміотерапії. Він виявився також більш точним, ніж звичайні клінічні молекулярні маркери, такі як статус естроген-рецепторів, статус рецепторів прогестерону, статус експресії гена HER2.
Технологія геномного аналізу буде поширюватися через Університет Геноміки, спільне підприємство з Вашингтонським Університетом, Університетом Юти і Університетом Північної Кароліни. Дослідження було представлене в березневому випуску онлайн-версії журналу «Clinical Oncology».
Ресурс: http://intermed.ua/news/a-192.html