Встановлено, що шляхом специфічного впливу на ділянку PTEN у 10-й хромосомі можна різко прискорити процес старіння ракових клітин, після чого пухлина може припинити своє існування.
Арсенал сучасних комплексів лікування пухлинних захворювань щорічно поповнюється новими методами, розширюючи список традиційних способів, таких як: радикальне хірургічне видалення новоутворень, променева терапія, вплив лазером, кріотерапія, лікування хіміопрепаратами і протипухлинними антибіотиками і т. д. Тим не менше, жоден із них не дає гарантії повного виліковування, а це означає, що до цих пір не розроблено єдиного дійсно ефективного способу лікування онкологічних захворювань. Не дивлячись на те, що вчені постійно пропонують нові способи впливу на клітини пухлин, більшість із них направлено на знищення новоутворення або різке гальмування обміну речовин. Також добре відомо, що практично всі методи терапії пухлин володіють численними побічними, іноді надзвичайно шкідливими для організму ефектами.
Чому так важко боротися із пухлинами? У першу чергу, це обумовлено надзвичайно високою швидкістю обміну речовин і розмноження клітин пухлин через глибокі структурно-функціональні порушення їх генетичного апарату, викликаних канцерогенними факторами. Це наближує тканину пухлини до незрілих, швидко розвиваючих тканин. Саме тому в онкології існує поняття анаплазії, тобто повернення тканини до ембріонального (недиференційованого) стану.
Якби вдалося різко загальмувати активність росту клітин пухлин і їх метаболізму, включаючи синтез білків і нуклеїнових кислот, то це б дозволило заблокувати розвиток пухлини, максимально прискорюючи формування її зрілого стану, і створюючи умови для поступового саморуйнування тканини пухлини. Такий спосіб лікування онкологічних захворювань був би найбільш оптимальним, оскільки б не супроводжувався несприятливим впливом на сусідні здорові тканини, не давав би побічних дій на клітини крові, печінки, нирок, кісткового мозку і інші важливі органи і тканини. Крім того, при прискореному старінні пухлина втратила б здатність давати метастази.
Одним із найбільш небезпечних видів пухлин людини є рак простати. Справа у тому, що дана хвороба характеризується достатньо високою частотою прояву, непомітним формуванням і швидким метастазуванням. Без своєчасного лікування у пацієнтів прогноз є несприятливим. Рак простати досить часто вибирається у якості об'єкта досліджень як із точки зору молекулярних механізмів його виникнення, так і пошуку лікування. Наприклад, раніше було встановлено, що активізація гена KLF6-SV1 стимулює розвиток раку простати і різко підвищує інтенсивність появи його метастазів.
Групою вчених зі США, Великобританії, Італії під керівництвом Андре Алімонті було проведене складне експериментальне дослідження впливу на генетичний апарат клітин раку простати з метою прискорення процесу їх старіння.
Для цього здійснювався вплив на певну ділянку у 10 хромосомі (пухлинний супресор фосфатази і гомолог тензину), що умовно називається PTEN. У результаті цього спостерігалося інтенсивне старіння ракових клітин. Вчені назвали його PICS (Pten-loss-induced cellular senescence).
Індуковане старіння клітин пухлин, розроблене Андре Алімонті, є принципово новим методом, що дозволяє широко використовувати специфічний фармацевтичний вплив на генетичний апарат для отримання високоефективного старіння атипових клітин без небажаних наслідків для організму. До даного часу подібного гальмівного впливу на ріст пухлин ніким не було досягнуто.
Таким чином, розроблений принципово новий підхід для ефективної профілактики і лікування онкологічної патології, який дозволяє шляхом особливого впливу на ген PTEN стимулювати специфічний процес активного старіння клітин злоякісного новоутворення і зменшення об'єму тканини пухлини.

Ресурс: http://www.scientific.ru/journal/news/2010/0310/n290310.html