8-10 листопада 2011 року в Будапешті Європейська академія з питань дотримання регуляторних норм (European Compliance Academy) проведе конференцію: "GMP та GCP, менеджмент, постачання та якісна підтримка клінічних досліджень".

Під час роботи конференції кваліфіковані спеціалісти ділитимуться досвідом щодо важливих аспектів постачання та менеджменту IMP (Investigational Medicinal Product - медичних продуктів для досліджень) у клінічних дослідженнях. Учасники конференції також ознайомляться з важливими аспектами GMP та GCP.

Ключовим аспектом у розробці нових фармацевтичних продуктів є відповідна дослідницька база. Застосування принципів GMP та GCP є обов'язковим, а запорукою успішного дослідження є скурпульозне планування постачання необхідних складових для клінічного дослідження. Починаючи з замовлення, виробництва та доставки IMP ефективне керівництво дослідженням та повне дотримання діючих правил веде до позитивних результатів.

Головні теми конференції:

- Правила та регуляторні акти;

- Менеджмент постачання;

- Менеджмент навчання;

- Роль кваліфікованого персоналу у клінічних дослідженнях.

Ресурс: www.gmp-compliance.org

The Conference "GMP and GCP, management, supply and qualitative support of clinical investigations" will be held in Budapest from the 8^th to the 10^th of November, 2011.

8-10 ноября 2011 года в Будапеште Европейская академия по вопросах регуляторных норм (European Compliance Academy) проведет конференцию "GMP и GCP, менеджмент, снабжение и качественная поддержка клинических исследований".